《科創板日報》6月20日訊 今日，常山藥業和眾生藥業分別披露其GLP-1創新藥最新進展。根據公告，兩款藥物均于近日獲批臨床：

常山藥業公告,艾本那肽注射液（GLP-1RA）用于減重適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批準。

眾生藥業在互動平臺表示，RAY1225注射液（GLP-1R）已收到美國食品藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批準通知書，同意該藥物直接在美國開展超重或肥胖適應癥的II期臨床試驗。

近日恰逢第85屆美國糖尿病協會（ADA）大會，眾生藥業作為參會企業公布了RAY1225最新數據。結果顯示，RAY1225治療超重/肥胖參與者和2型糖尿病患者每2周一次，用藥24周后顯示出顯著的減重、降糖和改善心臟-腎-代謝指標效應，安全性和耐受性良好。

事實上，GLP-1類藥物已然成為此次ADA大會研究成果展示的重點。據《科創板日報》不完全統計，包括信達生物、恒瑞醫藥、華東醫藥、博瑞醫藥、甘李藥業等國內藥企，均對其GLP-1臨床研究成果進行介紹。伴隨國內藥企對GLP-1藥物的積極布局，近期以來多家券商建議關注減重產業鏈：

國開證券6月18日研報指出，ADA大會是糖尿病研究與治療領域的權威學術盛會之一，預計GLP-1類藥物的多靶點升級與減重治療新策略將受到廣泛關注。

中泰證券6月16日研報稱，ADA會議是中國創新藥企業向海外展示GLP-1領域研發實力的重要窗口，建議關注ADA會議催化下，GLP-1類減重增肌藥物及產業鏈的投資機會。

值得一提的是，此前高盛將美國減肥藥市場的峰值預期下調至700億美元，而將“美國以外”市場的峰值預估從350億美元上調至500億美元。高盛強調，現有市場參與者和新進入者仍將獲得重大的增長機遇。

開源證券今日研報表示，以司美格魯肽與替爾泊肽為代表的GLP-1RA類藥物正在徹底改變糖尿病與肥胖癥的治療范式。目前諾和諾德與禮來形成雙巨頭壟斷市場格局，其余MNC目前尚未完整布局該領域。近年來減重降糖領域重磅BD交易頻發，預期將迎來BD黃金窗口期，國內企業相關管線將迎來歷史性出海機遇。

該機構進一步指出，患者依從性的提升與高質量減重將成為下一代減重降糖藥物開發新方向，中國企業在口服、超長效、多靶、組合療法等新一代熱門靶點與技術領域均有管線布局，數量與質量均做到了全球領先。