《科創板日報》29日訊，澤璟制藥(688266.SH)公告稱，公司自主研發的鹽酸吉卡昔替尼片（商品名：澤普平）的新藥上市申請獲得批準，適應癥為“用于中危或高危原發性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發性骨髓纖維化（PPV-MF）和原發性血小板增多癥繼發性骨纖維化（PET-MF）的成人患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀”。這是鹽酸吉卡昔替尼片首個獲批的臨床適應癥，也是首個獲批用于治療骨髓纖維化的國產JAK抑制劑類創新藥物。鹽酸吉卡昔替尼片的獲批上市預計將對公司未來經營業績產生積極影響，但具體銷售情況受多種因素影響，存在不確定性。