財(cái)聯(lián)社5月25日訊（編輯 宣林）據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至今日，滬深兩市本周共704家上市公司接受機(jī)構(gòu)調(diào)研。按行業(yè)劃分，電子、機(jī)械設(shè)備和基礎(chǔ)化工行業(yè)接受機(jī)構(gòu)調(diào)研頻度最高。此外，有色金屬、國(guó)防軍工等行業(yè)關(guān)注度有所提升。

細(xì)分領(lǐng)域看，通用設(shè)備、汽車零部件和半導(dǎo)體板塊位列機(jī)構(gòu)關(guān)注度前三名。此外，電力、元件等行業(yè)機(jī)構(gòu)關(guān)注度提升。

具體上市公司方面，據(jù)Choice數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，飛龍股份和周大生接受調(diào)研次數(shù)最多，均達(dá)到4次。從機(jī)構(gòu)來(lái)訪接待量統(tǒng)計(jì)，博思軟件、可靠股份和華工科技排名前三，機(jī)構(gòu)來(lái)訪接待量分別達(dá)102家、96家和89家。

市場(chǎng)表現(xiàn)看，創(chuàng)新藥概念股本周表現(xiàn)活躍。海翔藥業(yè)周四發(fā)布機(jī)構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司與戰(zhàn)略客戶新增數(shù)個(gè)潛在合作項(xiàng)目正在開(kāi)展小試、中試等前期工作，涉及臨床期、專利期的產(chǎn)品合作。培南原研藥企的合作項(xiàng)目已完成驗(yàn)證批發(fā)貨，配合客戶開(kāi)展全球市場(chǎng)注冊(cè)變更；此外，1.1類培南創(chuàng)新藥CDMO項(xiàng)目已開(kāi)展驗(yàn)證批無(wú)菌API生產(chǎn)，全力配合客戶開(kāi)展臨床III期試驗(yàn)及后續(xù)注冊(cè)工作。多肽平臺(tái)產(chǎn)品已成功切入原研藥企配套產(chǎn)業(yè)鏈，本年度將持續(xù)加快商業(yè)化供貨進(jìn)度，并不斷推進(jìn)新項(xiàng)目驗(yàn)證合作。

二級(jí)市場(chǎng)上，海翔藥業(yè)周五收盤錄得2連板。

舒泰神周五發(fā)布機(jī)構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司創(chuàng)新藥治療領(lǐng)域主要聚焦在感染性疾病、呼吸與重癥、自身免疫系統(tǒng)疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療藥物等領(lǐng)域，公司計(jì)劃用完善的技術(shù)平臺(tái)、成熟的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、對(duì)科學(xué)和疾病的理解去滿足尚未被滿足的臨床強(qiáng)需求。目前公司已經(jīng)取得兩個(gè)突破性療法認(rèn)定。公司的HIV項(xiàng)目仍在繼續(xù)推進(jìn)，目前處于臨床前階段。二級(jí)市場(chǎng)上，舒泰神周五收盤漲近12%。

凱因科技周五發(fā)布機(jī)構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司當(dāng)前重點(diǎn)聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，圍繞抗病毒、乙肝表面抗原抑制、免疫調(diào)節(jié)等多種機(jī)制，布局了涵蓋重組蛋白、單克隆抗體、siRNA等多種藥物類型在內(nèi)的產(chǎn)品管線。目前，KW-001已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并提交藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)，KW-027目前處于Ib期臨床試驗(yàn)階段，KW-040臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，各項(xiàng)研發(fā)項(xiàng)目均在有序推進(jìn)中。

皓元醫(yī)藥周五發(fā)布機(jī)構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司后端業(yè)務(wù)主要聚焦于特色仿制藥原料藥及其相關(guān)中間體和創(chuàng)新藥CDMO。截至2025年第一季度末，公司后端業(yè)務(wù)在手訂單金額約5.7億元，同比增長(zhǎng)超33%。ADC領(lǐng)域是創(chuàng)新藥高壁壘、擴(kuò)展性強(qiáng)的優(yōu)質(zhì)賽道，在ADC早期發(fā)現(xiàn)到CDMO小分子領(lǐng)域當(dāng)中，公司目前處于第一梯隊(duì)。2024年，公司ADC項(xiàng)目數(shù)超110個(gè)。

海南海藥周日發(fā)布機(jī)構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司正在開(kāi)展派恩加濱Ⅱa期臨床研究，已完成低劑量隊(duì)列入組，正在進(jìn)行中劑量隊(duì)列入組，相關(guān)臨床入組正在進(jìn)行，數(shù)據(jù)尚未揭盲。靶向KCNQ通道抗癲癇創(chuàng)新藥全球進(jìn)展最快的為加拿大Xenon公司的XEN1101，已進(jìn)入臨床Ⅲ期。國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)同適應(yīng)癥創(chuàng)新藥進(jìn)展最快的為公司的派恩加濱，現(xiàn)為臨床Ⅱ期。

諾思蘭德周四發(fā)布機(jī)構(gòu)調(diào)研紀(jì)要表示，公司目前在研項(xiàng)目11個(gè)涉及13個(gè)適應(yīng)癥。其中，重點(diǎn)在研項(xiàng)目NL003于2024年先后完成Ⅲ期臨床研究的兩個(gè)方案，潰瘍適應(yīng)癥于2024年7月提交注冊(cè)上市申請(qǐng)；靜息痛適應(yīng)癥已于2024年8月完成揭盲并取得主要數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果；NL005項(xiàng)目于2023年完成Ⅱb期臨床研究，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，將繼續(xù)開(kāi)展Ⅱc期臨床試驗(yàn)方案。其他生物工程新藥項(xiàng)目尚處于臨床前研究階段。公司有望受益《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》等政策，加速創(chuàng)新藥的研發(fā)、審評(píng)、商業(yè)化、醫(yī)保談判等進(jìn)程，提前規(guī)劃和制定NL003商業(yè)化策略，為NL003順利進(jìn)入市場(chǎng)打好基礎(chǔ)。