財聯社4月25日電，中國生物制藥有限公司宣布，集團聯合開發的派安普利單抗注射液已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市：1、與順鉑或卡鉑和吉西他濱聯合用藥，用于復發或轉移性非角化性鼻咽癌(NPC)成人患者的一線治療；2、作為單藥治療，適用于接受過鉑類化療期間或之后出現疾病進展，且至少接受過一種其他先前治療的轉移性非角化性鼻咽癌成人患者。