財聯社6月23日電，禮來6月22日宣布了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三項3期臨床研究的詳細結果。這些研究分別評估了每周一次胰島素efsitora alfa（efsitora）在首次使用胰島素治療、既往已使用每日基礎胰島素治療，以及既往基礎胰島素與餐時胰島素聯用的2型糖尿病（T2DM）成人患者中的有效性和安全性。所有研究中均達到了主要終點，即每周一次的efsitora在降低糖化血紅蛋白（A1C）水平方面非劣效于每日一次基礎胰島素。禮來計劃于今年年底前向全球監管機構遞交efsitora用于治療2型糖尿病成人患者的上市申請。