財(cái)聯(lián)社6月18日電，歌禮制藥在港交所公告，宣布ASC50在美國(guó)進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲和安慰劑對(duì)照的I期臨床試驗(yàn)已完成首批健康受試者給藥，該試驗(yàn)旨在評(píng)估ASC50治療銀屑病的安全性、耐受性和初步療效。臨床前數(shù)據(jù)顯示的更高的口服暴露量、更長(zhǎng)的半衰期以及強(qiáng)藥效均支持ASC50有望成為治療銀屑病的同類最佳（best-in-class）每日一次口服藥物。