財聯社5月20日電，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了首款用于診斷阿爾茨海默病的血液檢測試劑。日本專注于體外診斷的富士瑞必歐診斷公司表示，檢測過程便捷微創，費用僅為PET的一小部分，預計今年6月下旬在美國推出，并計劃在多國提交審批。