編者按：

為幫助投資者更好了解企業(yè)真實發(fā)展情況與價值，進一步保護投資者合法權益等，財聯(lián)社、《科創(chuàng)板日報》聯(lián)合打造《直擊股東會》欄目。

《直擊股東會》欄目以現(xiàn)場報道的形式，通過在股東會現(xiàn)場直面上市公司董事長等核心管理層，聚焦企業(yè)長期戰(zhàn)略、重大決策、經營方針等，旨在提升企業(yè)資本市場形象，優(yōu)化投資者關系管理，完善上市公司相關治理與發(fā)展等。

本期企業(yè)

歐林生物

▍企業(yè)簡介

歐林生物是一家專注于人用疫苗研發(fā)、生產及銷售的生物制藥企業(yè)，成立于2009年，致力于技術創(chuàng)新和產品研發(fā)，聚焦于“超級細菌”系列疫苗以及“成人疫苗”，形成了“階梯有序、重點突破、多產品儲備”的產品研發(fā)格局。

▍企業(yè)亮點

歐林生物是目前國內已知在“超級細菌”疫苗領域布局最為完善的疫苗企業(yè)，圍繞WHO公布的“12種最危險的耐藥細菌名單”，對重組金葡菌疫苗、口服重組幽門螺桿菌疫苗（大腸桿菌）、重組銅綠假單胞菌疫苗、重組鮑曼不動桿菌蛋白疫苗等“超級細菌”疫苗進行研究，均為全球1.1類新藥。

▍盈利模式

歐林生物目前已實現(xiàn)3個產品上市銷售，包括吸附破傷風疫苗、b型流感嗜血桿菌結合疫苗和A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗。其中，公司吸附破傷風疫苗國內市場占有率多年處于行業(yè)領先地位。

《科創(chuàng)板日報》4月23日訊（記者 黃修眉） 歐林生物近日召開2024年度股東大會，審議并通過了《關于公司2024年度董事會工作報告的議案》《2024年年度利潤分配方案的議案》等總共9項議案。

2024年吸附破傷風疫苗收入占比超90%

歐林生物2024年報顯示，該公司實現(xiàn)營收5.89億元，同比增長18.7%；實現(xiàn)歸母凈利潤2076萬元，同比增長18.2%。其去年營收創(chuàng)下2017年以來最高值。

（歐林生物各報告期營收情況）

（歐林生物各報告期歸母凈利潤情況）

據歐林生物介紹，該公司是國內第一家生產、銷售吸附破傷風疫苗的民營企業(yè)。吸附破傷風疫苗是歐林生物2017年6月上市銷售的首個產品。

歐林生物在2024年報中表示，公司吸附破傷風疫苗的銷售實現(xiàn)穩(wěn)健增長，單產品年銷售收入首次突破5億元，達5.358億元，同比增長15.7%，占2024年度總營收比例90.99%。

從過往銷售數(shù)據來看，歐林生物核心產品吸附破傷風疫苗收入持續(xù)增加。2019年至2023年各期期末，該公司核心產品吸附破傷風疫苗營收分別為1.3億元、2.91億元、3.93億元、4.38億元、4.63億元，占當期公司總營收比重分別為72.57%、90.94%、80.6%、79.94%、93.32%。近年來，其單品收入與總營收占比均有所升高。

對于吸附破傷風疫苗占營收規(guī)模較高及未來市場增長潛力等問題，歐林生物相關負責人向《科創(chuàng)板日報》記者表示，“吸附破傷風疫苗接種需求主要有三種：一是被貓狗等咬傷，疾控中心通常會建議狂犬疫苗聯(lián)合破傷風疫苗接種；二是日常生活和工作中的損傷等傷口感染風險；三是少部分為血液制品客戶需求。”

“根據我們的測算，到2030年，狂犬疫苗接種人群和破傷風被動免疫患者市場滲透率分別為10%和30%，但目前滲透率遠不及該數(shù)字，因此市場需求仍有較大的增長空間。”上述負責人表示。

預計2027年首款“超級細菌”疫苗將量產

《科創(chuàng)板日報》記者注意到，近年來，歐林生物在吸附破傷風疫苗為營收主力的基礎上，積極布局病毒領域和超級細菌領域。在當天舉行的2024年度股東大會上，有投資者重點問及該公司“超級細菌”領域疫苗的研發(fā)進展。

在臨床領域，細菌耐藥性是一個亟待解決的空白問題。歐林生物圍繞2017年WHO公布的“12種最危險的耐藥細菌名單”，布局了重組金葡菌疫苗、口服重組幽門螺桿菌疫苗（大腸桿菌）、重組銅綠假單胞菌疫苗、重組鮑曼不動桿菌蛋白疫苗等四類原創(chuàng)“超級細菌”疫苗，均為全球1.1類新藥。

根據歐林生物2024年報的披露，該公司重組金黃色葡萄球菌疫苗的Ⅲ期臨床試驗計劃入組人數(shù)為6000例，截至2024年底已完成入組5000余例。

歐林生物相關負責人表示，“根據規(guī)劃，今年6月，上述6000組臨床試驗將完成入組，此后將經過約180天的安全觀察期。Ⅲ期臨床試驗數(shù)據結果預計將在2026年上半年左右完成，此后該疫苗會經歷上報審批、流程檢查、工藝生產等多個環(huán)節(jié)，預計初步量產時間在2027年左右。”

需要注意的是，截至目前，全球范圍內暫未有成功獲批上市的金葡菌疫苗，國內僅有歐林生物進入臨床試驗階段。

從經濟效益來看，歐林生物實控人之一、副董事長樊釩曾透露，據預估，我國醫(yī)院住院手術病人超5000萬人次/年，目前手術病人金葡菌感染率為5%-8%，按術后抗生素與靜注人免疫球蛋白聯(lián)合給藥方法推算，僅這一市場理論規(guī)模便將超過百億元。

除此之外，2024年6月4日，歐林生物發(fā)布關于自愿披露口服重組幽門螺桿菌疫苗（大腸桿菌）在澳大利亞獲得I期臨床試驗許可的公告。

“我們的幽門螺桿菌疫苗目前暫未開展臨床試驗。一是希望對疫苗進行升級，二是公司還是希望能在明年于國內進行試驗申報。”上述相關負責人表示，“從幽門螺桿菌的感染率和適用范圍來看，在國內進行臨床試驗的準確率、適應率等應該會更高。”

中國疾控中心傳染病預防控制所2023年6月發(fā)布《中國幽門螺桿菌感染防控》白皮書顯示，我國居民幽門螺桿菌人群感染率近50%，不同人群感染率在35.4%-66.4%之間。這也就意味著一旦有公司生產出幽門螺桿菌疫苗，其將擁有非常廣闊的潛在市場。

目前全球范圍內對幽門螺桿菌疫苗的探索雖已取得諸多研究成果，但至今暫無任何疫苗產品在全球市場獲得批準上市。