《科創板日報》16日訊，東方生物(688298.SH)公告稱，公司近日取得新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯合檢測試劑（膠體金法）的境外醫療器械注冊證，該產品用于定性檢測鼻拭子中新冠病毒、甲型流感、乙型流感、合胞病毒和腺病毒標本，旨在幫助快速鑒別診斷呼吸系統新冠病毒、甲乙型流感、合胞病毒或腺病毒的感染。該產品取得歐盟CE認證，有利于整體市場拓展，但實際銷售業績取決于產品競爭力和市場銷售能力，目前尚無法預測對公司未來經營業績的影響。